Sở Y tế TP Hà Nội vừa có văn bản yêu cầu các cơ sở y tế đình chỉ và thu hồi 3 loại thuốc kháng sinh khá phổ biến trên thị trường, do không đạt chất lượng.

 Tiếp theo vụ bê bối thực phẩm nhiễm hóa chất công nghiệp DEHP ở Đài Loan, mới đây lại xảy ra vụ thu hồi dược phẩm là bột pha hỗn dịch uống Augmentin do phát hiện có chứa DIDP và DINP.

Chiều 13/6, ông Trương Quốc Cường, Cục trưởng Cục quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết, Việt Nam sẽ lấy mẫu kiểm nghiệm các loại Augmentin lưu hành trong nước do Đài Loan và Hồng Kông thu hồi kháng sinh Augmentin dạng bột pha siro vì có chất làm dẻo.

 Tiếp theo sau Cơ quan phụ trách y tế Hong Kong, Đài Loan cũng đã yêu cầu Hãng dược GlaxoSmithKline thu hồi bột pha hỗn dịch uống Augmentin, một loại kháng sinh cho trẻ em được sản xuất tại Anh và Pháp, do phát hiện có hai loại chất phụ gia làm dẻo.

Kết quả giám sát của Viện Vệ sinh dịch tễ TƯ cho thấy, tác nhân gây ra 14 ca tay chân miệng tại miền Bắc trong đầu năm 2011 gồm cả vi rút EV71 (C4), làm 13 trường hợp tử vong tại miền Nam, và vi-rút Coxsackievirus (CA16).